{"id":270427,"date":"2026-06-07T20:50:06","date_gmt":"2026-06-07T20:50:06","guid":{"rendered":"http:\/\/6a25a70b84d03ba563695df2"},"modified":"2026-06-07T20:50:06","modified_gmt":"2026-06-07T20:50:06","slug":"logran-editar-con-precision-el-adn-de-embriones-humanos-acercando-la-posibilidad-de-bebes-modificados-geneticamente","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sarmiento24h.com\/?p=270427","title":{"rendered":"Logran editar con precisi\u00f3n el ADN de embriones humanos, acercando la posibilidad de beb\u00e9s modificados gen\u00e9ticamente"},"content":{"rendered":"

Las discusiones sobre bio\u00e9tica est\u00e1n por subir de tono otra vez. Esta semana, investigadores de la Universidad de Columbia informaron sobre c\u00f3mo lograron editar por primera vez el genoma de embriones humanos con una t\u00e9cnica de edici\u00f3n precisa llamada edici\u00f3n de bases (base editing<\/em>, en ingl\u00e9s). Esto abre una puerta m\u00e1s hacia un futuro en el que un beb\u00e9 modificado gen\u00e9ticamente sea una opci\u00f3n real a la que padres y madres puedan acceder. Es aterrador y emocionante a la vez.<\/p>\n

\u00bfPor qu\u00e9? Bueno, la edici\u00f3n gen\u00e9tica ha sido presentada por a\u00f1os como una herramienta con el potencial de corregir enfermedades hereditarias<\/a> antes del nacimiento, o de crear embriones con rasgos como una inteligencia superior. Sin embargo, uno de los principales obst\u00e1culos para convertir esas promesas en realidad ha sido la propia biolog\u00eda de los embriones humanos. Aunque tecnolog\u00edas como CRISPR-Cas9<\/a> permiten modificar secuencias espec\u00edficas del ADN, tambi\u00e9n pueden provocar da\u00f1os indeseados que comprometen la estabilidad del genoma.<\/p>\n

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\"Ecosonograma<\/picture><\/span><\/div>\n
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Las empresas de beb\u00e9s dise\u00f1ados gen\u00e9ticamente est\u00e1n en crisis<\/a><\/div>\n

Bootstrap Bio y Manhattan Genomics, que persegu\u00edan la edici\u00f3n de embriones humanos para prevenir enfermedades graves, han cerrado.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Como herramienta de edici\u00f3n gen\u00e9tica, CRISPR-Cas9 ha sido revolucionaria pero todav\u00eda muy lejos de ser una t\u00e9cnica perfecta, naturaleza que conlleva cualquier tecnolog\u00eda de primera generaci\u00f3n. Eso no impidi\u00f3 que cient\u00edficos llevaran a cabo los primeros experimentos de manipulaci\u00f3n gen\u00e9tica. C\u00f3mo no mencionar el caso m\u00e1s pol\u00e9mico<\/a>, el del biof\u00edsico chino He Jiankui, quien ya en 2018 estaba usando CRISPR-Cas9 para editar los genes de embriones humanos. Esto llev\u00f3 a que implantara esos embriones en una mujer que eventualmente dio a luz a ni\u00f1as gemelas, \u201cLulu\u201d y \u201cNana\u201d. Tambi\u00e9n se sabe de un tercer beb\u00e9. El asunto fue un esc\u00e1ndalo en m\u00faltipes frentes, He Jiankui fue detenido por las autoridades chinas y pas\u00f3 tres a\u00f1os en prisi\u00f3n, sin que mostrara remordimiento alguno. A ocho a\u00f1os de aquellos sucesos, se desconocen las identidades reales de estos primeros beb\u00e9s modificados gen\u00e9ticamente, as\u00ed como sus estados de salud.<\/p>\n

El nuevo estudio de la Universidad de Columbia explora una alternativa potencialmente m\u00e1s segura. Se llama edici\u00f3n de bases, una t\u00e9cnica de segunda generaci\u00f3n que modifica las letras individuales del ADN sin cortar completamente la doble h\u00e9lice gen\u00e9tica. Los resultados sugieren que este m\u00e9todo podr\u00eda evitar algunos de los problemas m\u00e1s graves asociados con las herramientas de edici\u00f3n gen\u00e9tica convencionales.<\/p>\n

\u00bfPor qu\u00e9 editar los genes de un embri\u00f3n en fase temprana? \u00bfPor qu\u00e9 no corregir las anomal\u00edas gen\u00e9ticas cuando el individuo est\u00e1 completamente desarrollado? Seg\u00fan Dieter Egli, genetista de la Universidad de Columbia y coautor del estudio, una mutaci\u00f3n puede \u201camplificarse hasta generar miles de millones de errores\u201d en un individuo ya desarrollado. \u00abEn la edici\u00f3n de embriones, se tiene una sola copia y se corrige\u00bb.<\/p>\n

El estudio fue subido el 1 de junio a la plataforma bioRxiv<\/a> y todav\u00eda est\u00e1 a la espera de su revisi\u00f3n por pares para que pueda ser publicado en una revista acad\u00e9mica. Pero veamos primero por qu\u00e9 CRISPR-Cas9 est\u00e1 muy bien para modificar los genes de ara\u00f1as<\/a> o de ma\u00edz<\/a>, pero puede resultar problem\u00e1tico a la hora de dise\u00f1ar ni\u00f1os \u201ca medida\u201d.<\/p>\n

El problema de los cortes en el ADN<\/h2>\n

La tecnolog\u00eda CRISPR-Cas9 funciona generando roturas de doble cadena en el ADN. Una vez producido el corte, la c\u00e9lula intenta repararlo. En muchos tipos celulares, este proceso puede parecer relativamente eficiente, pero investigaciones previas han mostrado que los embriones humanos en fases tempranas de desarrollo tienen dificultades para reparar adecuadamente ese tipo de da\u00f1o. Como consecuencia, pueden aparecer p\u00e9rdidas de fragmentos cromos\u00f3micos, alteraciones estructurales y errores en el n\u00famero de cromosomas.<\/p>\n

Estas alteraciones representan un serio desaf\u00edo para cualquier posible aplicaci\u00f3n cl\u00ednica de la edici\u00f3n gen\u00e9tica heredable. Si la correcci\u00f3n de una mutaci\u00f3n termina provocando da\u00f1os mayores en otras regiones del genoma, el remedio podr\u00eda resultar peor que la enfermedad.<\/p>\n

Cambiar una letra sin romper el p\u00e1rrafo<\/h2>\n

La estrategia evaluada en el nuevo trabajo utiliza un editor de bases de adenina (ABE, por sus siglas en ingl\u00e9s). En lugar de aplicar un \u201cmachetazo\u201d a ambas hebras del ADN, esta herramienta introduce cambios qu\u00edmicos muy precisos que permiten transformar una base gen\u00e9tica en otra. El procedimiento genera \u00fanicamente una peque\u00f1a interrupci\u00f3n en una de las hebras y evita las roturas completas del ADN.<\/p>\n

Los investigadores probaron esta tecnolog\u00eda en embriones humanos de fase temprana utilizando tres genes como modelo: PCSK9, HBG1<\/em> y HBG2<\/em>. Recordemos que PCSK9<\/em> ayuda a regular los niveles de colesterol malo en la sangre y ya est\u00e1 en la mira de algunos tratamientos<\/a> que buscan reducir el riesgo de enfermedades cardiovasculares. Los genes HBG<\/em> regulan la producci\u00f3n de la hemoglobina fetal y su modificaci\u00f3n podr\u00eda servir de tratamiento para trastornos sangu\u00edneos como la anemia falciforme y la talasemia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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